Transcrevo abaixo relato emocionante (e, ao mesmo tempo, chocante) sobre a situação desesperadora em que se encontra o garoto Emanoel Pereira da Silva, de 15 anos, natural de Parnarama.
Ele é portador de uma doença rara, a Epidermólise Bolhosa – que, por falta de tratamento, evoluiu para um câncer de pele -, e conheceu no hospital a leitora do Blog do Gilberto Léda que encaminhou o relato a seguir.
Ela expressa nas mensagens a súplica da família para que o garotinho consiga uma internação no Hospital Geral, em São Luís, e assim receba o tratamento adequado para, pelo menos, amenizar suas dores já que a doença não tem cura.
Fica aqui o apelo do blog para que a Secretaria de Estado da Saúde (SES) providencie atendimento à criança e, logo abaixo, o relato da leitora do Blog do Gilberto Léda.
“Esse garotinho tem 15 anos, mora em Parnarama do Maranhão. Sofre de uma doença genética e incurável chamada Epidermólise Bolhosa, e por nunca ter recebido assistência médica necessária tem também câncer de pele. Já teve uma perna amputada e há duas semanas perdeu o pé por causa do câncer.
Eu conheço Emanoel através de uma foto que divulgaram dele pedindo ajuda. Entrei em contato, cheguei até a família, fui impactada com a situação que vi: uma criança em carne viva, uma ferida só, da cabeça aos pés.
Começou aí a minha luta pela vida de Emanoel. Procurei a Secretaria de Saúde do Estado, Assembleia Legislativa e agora a Justiça. E nada resolvido.
Emanoel está muito mal, precisa ser internado com urgência no Hospital Geral, que tem o principal tratamento que ele precisa, que são os curativos por nome ‘Mepilex’. Ele está sobrevivendo de doações”
Fonte: Gilberto Léda